ยาแอนตี้แอนติบอดีจากโมโนโคลนอลแอนติบอดีบริสุทธิ์ PCP-BSA

Anti-Phencyclidine บริสุทธิ์เมาส์โมโนโคลนอลแอนติบอดียาเสพติด

พื้นหลัง :

Phencyclidine ยังเป็นที่รู้จักกันในนามนางฟ้าฝุ่นและชื่อถนนอื่น ๆ นับไม่ถ้วนเป็นยาเสพติดทิฟที่เคยใช้เป็นยาชาตัวแทนแสดงอาการประสาทหลอนและพิษต่อระบบประสาท พัฒนาขึ้นในประเทศเยอรมนีในปี 2469 โดยได้รับการจดสิทธิบัตรครั้งแรกในปี 2495 โดย บริษัท ยา Parke-Davis และทำการตลาดภายใต้ชื่อแบรนด์ Sernyl ในโครงสร้างทางเคมี PCP เป็นอนุพันธ์ของ arylcyclohexylamine และในเภสัชวิทยามันเป็นสมาชิกของตระกูล an-esthetics ที่แยกจากกัน PCP ทำงานเป็นหลักเป็นตัวรับ NMDA ศัตรูซึ่งบล็อกกิจกรรมของตัวรับ NMDA และเช่นเดียวกับยาหลอนประสาทส่วนใหญ่ antiglutamatergic มีความหมายมากกว่ายาหลอนประสาทประเภทอื่นอย่างมีนัยสำคัญ คู่อริตัวรับ NMDA อื่น ๆ ได้แก่ คีตามีน, tiletamine, dextromethorphan และไนตรัสออกไซด์ แม้ว่าผลกระทบทางจิตประสาทหลักของยาเสพติดเป็นเวลาไม่กี่ชั่วโมง, อัตราการกำจัดโดยรวมจากร่างกายมักจะขยายแปดวันหรือนานกว่านั้นเป็นยาเสพติดที่พักผ่อนหย่อนใจ, PCP อาจถูกกลืนกินรมควันหรือ snorted Phencyclidine ปรับ secretogranin II [sg II] ex-pression ในเนื้อเยื่อคอร์เทกซ์ prefrontal ในกรณีที่ไม่มีปัจจัยการเข้าสู่ร่างกาย ลักษณะของการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ขึ้นอยู่กับระยะเวลาที่ได้รับและ / หรือถอนตัวจาก phencyclidine มันถูกใช้เป็นยาสลบโดยสัตวแพทย์และนำมาใช้อย่างผิดกฎหมายสำหรับผลกระทบของยาหลอนประสาท

รายละเอียด:

คำอธิบาย: Monoclonal Antibody to Phencyclindine (PCP)

ความจำเพาะ: แอนติบอดีนี้ทำปฏิกิริยากับ PCP

สัตว์เลี้ยงสัตว์: การ ผสมพันธุ์ของเซลล์ myeloma P3x63-Ag 9.653 กับเซลล์ม้ามจาก

Balb / c เมาส์

Isotype: IgG1, kappa light chain

ที่มา: น้ำในช่องท้องของเมาส์

อิมมูโนเจน: PCP-BSA

รูปแบบ: บริสุทธิ์ของเหลว

การทำให้บริสุทธิ์: DEAE chromatography

ความเข้มข้น: 3.43 mg / mL (OD280 nm, E ^0.1% = 1.40)

ค่าคงที่ความสัมพันธ์: ไม่ได้กำหนด

บัฟเฟอร์: 0.015M บัฟเฟอร์ โพแทสเซียมฟอสเฟต, 0.85% NaCl, 0.05% NaN ₃ pH = 7.2

การจับคู่การตรวจ: N / A

ความบริสุทธิ์: > 95% โดย HPLC และ SDS-PAGE

แอพลิเคชัน: การตรวจปริมาณเชิง PCP โดย EIA

การเก็บรักษา: 2-8 ^o C เป็นเวลา 1 ปี -20 ⁰ C ในระยะยาว