ตัวอย่างปัสสาวะหนูต้านมอร์ฟีนแอนติบอดีแอนติบอดียาเสพติดสำหรับการผลิต IVD

ยาต้านการติดเชื้อมอร์ฟีนโมโนโคลนอลแอนติบอดีสำหรับการผลิต IVD

พื้นหลัง :

มอร์ฟีนคิดว่าจะสร้างปรากฏการณ์การเสริมแรงผ่านการกระตุ้น mu, delta และ kappa opioid receptors ที่ควบคุมการรับรู้ความเครียดการควบคุมความเจ็บปวดพฤติกรรมการให้รางวัลและการหลั่ง neurohormone ในระบบสมองที่เกี่ยวข้องกับการให้รางวัล มันมีความสัมพันธ์สูงสุดสำหรับ mu ตามด้วย delta และ kappa การเปิดใช้งานอย่างรวดเร็วของตัวรับ mu opioid โดยมอร์ฟีนส่งผลให้ฟีโนไทป์ที่ร่าเริงจึงให้ผลเสริมแรงของยาเสพติด การเปิดใช้งานนี้มาพร้อมกับโดปามีน extracellular re-Lease ซึ่งจะเปลี่ยนแปลงเหตุการณ์ต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องกับเส้นทางการส่งสัญญาณ cAMP สิ่งสำคัญอย่างยิ่งคือ CREB ดูเหมือนว่าจะมีการปรับเปลี่ยนโดยมอร์ฟีนดังนั้นจึงมีผลต่อปรากฏการณ์พฤติกรรมเสพติดเช่นอาการถอน

ยาแก้ปวด Opioid ประกอบด้วยสารกลุ่มใหญ่ที่ควบคุมความเจ็บปวดโดยกดระบบประสาทส่วนกลาง มอร์ฟีนในปริมาณมากสามารถสร้างระดับความอดทนที่สูงขึ้นและการพึ่งพาทางสรีรวิทยาในผู้ใช้และอาจนำไปสู่การใช้สารเสพติด มอร์ฟีนถูกขับออกมาโดยไม่ได้รับการปลดปล่อยและยังเป็นผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมที่สำคัญของโคเดอีนและเฮโรอีน มอร์ฟีนตรวจพบในปัสสาวะเป็นเวลาหลายวันหลังจากให้ยา

รายละเอียด:

รายละเอียด: โมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อมอร์ฟีน

ความจำเพาะ: แอนติบอดีนี้ทำปฏิกิริยากับมอร์ฟีน

สัตว์เลี้ยงสัตว์: การ ผสมพันธุ์ของเซลล์ myeloma P3x63-Ag 9.653 กับเซลล์ม้ามจาก

Balb / c เมาส์

Isotype: IgG1, kappa light chain

ที่มา: น้ำในช่องท้องของเมาส์

อิมมูโนเจน: Morphine-BSA

รูปแบบ: บริสุทธิ์ของเหลว

การทำให้บริสุทธิ์: โครมาโตกราฟีโปรตีน G

ความเข้มข้น: 2.72 mg / mL (OD280 nm, E ^0.1% = 1.40)

ค่าคงที่ความสัมพันธ์: ไม่ได้กำหนด

บัฟเฟอร์: 0.015M บัฟเฟอร์ โพแทสเซียมฟอสเฟต, 0.85% NaCl, 0.05% NaN ₃ pH = 7.2

การจับคู่การตรวจ: N / A

ความบริสุทธิ์: > 95% โดย HPLC และ SDS-PAGE

แอพลิเคชัน: การทดสอบเชิงปริมาณมอร์ฟีนโดย EIA

การเก็บรักษา: 2-8 ^o C เป็นเวลา 1 ปี -20 ⁰ C ในระยะยาว